用于MassWorks的質譜數據采集要求
用于MassWorks的質譜數據采集
由于MassWorks對質譜數據在質荷比和峰型函數上進行全面校正，所以要求質譜掃描數據盡可能是沒有經過處理的，具體要求如下：
1. 離子閾值: 設為零，或允許設定的低值
2. 應該關掉質譜或色譜范疇的過濾（如色譜過濾器），或將參數設定為低值，以便保證數據流沒有經過任何處理，例如：
a. 在采用Box－car平滑時，設定窗口尺寸為1
b. 當采用Savitzky－Golay過濾時，設定多項式級數小于平滑窗口內數據點的數目
3. 質譜掃描數據應該設定為連續或輪廓采集模式，以保證質譜峰有足夠的數據點。典型情況下，對應于單一同位素峰的半峰高峰寬需要至少有5個數據點，例如，半峰高峰寬為0.50Da的單位質量質譜，采樣間隔佳為0.10Da
4. 質譜常規分析得到的典型質心圖數據，不適用MassWorks軟件處理，因為通過質心處理后大部分的重要信息已經丟失
5. 在某些系統中，由于檢測器或相關電路原因，在高濃度時質譜響應可能飽和，這樣的數據用于MassWorks校正時，會產生系統誤差。在這種情況下使用更低的濃度樣品和色譜峰的上升或下降部分的質譜數據
校正數據采集
有兩種類型的校正數據采集方式
1. 涵蓋感興趣質量范圍的一組已知離子的外標校正。對于氣質聯用系統，可利用內置的校正混合標樣，如全氟三丁胺，重復采集5－10分鐘的質譜掃描數據。質譜掃描參數，如質量范圍、掃描速率、每次掃描后的停留時間等，因該和氣質聯用或液質聯用的分析樣品時的參數一樣，質譜調諧等其它參數也應該和氣質聯用或液質聯用運行時一樣；液質聯用系統，可以使用聚丙胺酸或藥物混合物利用連續注射或樣品環方式進樣來采集校正質譜數據。5－10倍的樣品環進樣方式優于連續注射方式，因為樣品中同時含有流動相。Cerno研究表明，下面的幾種藥物混合物在小分子校正應用中表現良好的性能：
|
化合物名稱 |
質量數（m/z） |
|
紅霉素 |
734.4685 |
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利血平 |
609.2806 |
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酪氨酸-酪氨酸-酪氨酸 |
508.2084 |
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洛哌丁胺 |
477.2309 |
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特非那定 |
472.3216 |
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丁螺環酮 |
386.2556 |
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異丙嗪 |
285.1425 |
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乙酰氨基酚 |
152.0712 |
2. 一個或幾個已知離子的內標校正。內標物可以通過柱后注射/雙噴方式引入系統，或者在藥物代謝研究中，母藥做為的校正離子
內標和外標校正方式可以任意選擇，但如果要求更高的質量準確度，選擇內標校正是更理想的選擇，這樣可以盡量減小質譜系統波動的影響。
氣質聯用或液質聯用數據采集
在相同的儀器調諧和質譜掃描條件下，設定為沒有或小數據處理的輪廓數據采集模式（參考前面的用于MassWorks的數據采集）用于樣品質譜數據掃描。
需要注意的是，質量標準偏差與離子信號的平方根成反比，因此，更大的離子信號強度對提高質量準確度是有利的。
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