GE轉換醫(yī)學專刊-藥物開發(fā)篇
文集目錄
整體方案
小分子藥物開發(fā)的創(chuàng)新解決方案.......................2
大分子藥物開發(fā)的創(chuàng)新解決方案.......................3
綜述進展
應用Biacore ™和MicroCal ™系統(tǒng)開展基于化合物和片段的藥物發(fā)現(xiàn)與藥物開發(fā)................5
非標記技術生物藥物研發(fā)中的應用---利用Biacore™系統(tǒng)及MicroCal™系統(tǒng)作非標記的相互作用分析.....16
高內涵篩選―藥物開發(fā)中的新契機.......................26
人類胚胎干細胞群藥物篩選作用將改變藥物開發(fā)進程和臨床前試驗進程.......................28
可用于DMPK研究的干血點微量采樣技術.......................30
小分子應用專題
利用無標記相互作用分析表征先導化合物：在類風濕性關節(jié)炎治療中阻斷T細胞的活化..............33
采用BiacoreTM 4000進行片段庫的篩選和鑒定.......................38
1+1>2 ?利用ITC研究低親和力的配體片段 FBDD.......................44
以ITC技術導航激酶抑制劑的抑制機理研究技術.......................53
在IN Cell Analyzer 2000上利用高內涵分析研究藥物對高爾基復合體的效果..................57
采用IN Cell Analyzer 2000成像和量化基于細胞的GPCR激活測定.......................63
采用心肌細胞進行多重標記活細胞毒性試驗的高內涵分析.......................67
Whatman™指示型FTA™ DMPK卡.......................73
大分子應用專題
使用Biacore™非標記檢測技術提升工藝開發(fā)和質量控制.......................78
用Biacore 4000突破解決篩選和表征重組抗體片段的瓶頸問題.......................81
采用微量熱差示掃描量熱技術對治療性抗體的工藝開發(fā)進行更有效的指導.......................85
微量熱ITC和DSC技術在生物制劑研發(fā)中的應用.......................88
結晶實驗中使用AKTAxpress ™進行人源化WO-2 Fab 的多步驟純化.......................92
從大腸桿菌獲得重組胰島素原的高通量篩選與工藝開發(fā).......................94
BiacoreTM系統(tǒng)開展免疫原性檢測.......................101
表現(xiàn)的納升極免疫測定.......................108
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